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Demande de rétroaction de patients sur le chlorhydrate de tapentadol (Nucynta) pour la gestion de la douleur intense

stick man with megaphone for patient inputÉprouvez-vous de la douleur intense ? Vos commentaires seraient précieux. 

Le programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) invite actuellement les patients et leurs fournisseurs de soins à faire parvenir aux organismes représentant les patients leurs suggestions et commentaires sur la présentation par le fabricant du chlorhydrate de tapentadol (Nucynta) pour la gestion de la douleur intense, suffisante pour nécessiter quotidiennement une thérapie continue à long terme aux opiacés et :

  • qui répond au traitement par des opiacés; et
  • pour laquelle les options alternatives de traitement sont inadéquates.

Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupes et d’organisations de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle à la prise de décision du gouvernement sur les médicaments, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier : Continue reading