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Demande d’avis de l’ACMTS quant aux recommandations du CCEM concernant le dénosumab dans le traitement de l’ostéoporose

Stickman with megaphone calling for patient inputDésirez-vous fournir des commentaires pour étoffer notre rapport à l’ACMTS et notre avis au CCEM ?

L’agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a reçu une demande d’avis pour le dénosumab (Prolia®). Cette demande émane de leurs régimes d’assurance-médicaments participants et pourrait hommesentraîner la révision de la recommandation du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) ou un relevé d’avis du CCEM.

L’ACMTS s’intéresse plus particulièrement aux sujets suivants :

  1. Comment mieux définir le risque de fracture ?
  2. Doit-on faire mention de l’âge (>75 ans) ou des résultats de densité osseuse, ou ces facteurs sont-ils pris en considération adéquatement dans l’évaluation du risque de fracture ?
  3. Comment mieux définir l’échec d’un bisphosphonate ?
  4. Comment mieux définir l’intolérance à un bisphosphonate ?

L’avis a été demandé afin d’harmoniser les recommandations du CCEM pour les femmes (2011) et les hommes (2015).   Continue reading

Bonne nouvelle pour les résidents du Yukon

Yukon flag clip artMise à jour des critères pour le denosumab (Prolia®) dans le traitement de l’ostéoporose et le tocilizumab (Actemra®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Le Yukon a récemment ajouté deux médicaments à sa liste de médicaments remboursables : le denosumab (Prolia®) pour l’ostéoporose et le tocilizumab (Actemra®) pour la polyarthrite rhumatoïde. Les deux médicaments appartiennent à la catégorie des médicaments d’exception en vertu du régime public d’assurance-médicaments (section personnes âgées) et du programme des maladies chroniques, qui tous deux exigent une demande d’évaluation par le Groupe de travail sur la liste des médicaments. Continue reading