All posts related to "polyarthrite rhumatoïde"

Santé Canada approuve le sarilumab (Kevzara®) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

Approved stamps for sarilumab for rheumatoid arthritis

Image courtesy of karate at FreeDigitalPhotos.net/

Le sarilumab (Kevzara®) est maintenant approuvé au Canada pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de modérée à grave

Santé Canada a approuvé un nouveau médicament à l’intention des Canadiennes et Canadiens atteints de polyarthrite rhumatoïde de modérée à grave. L’avis de conformité du sarilumab (Kevzara®) a été émis le 12 janvier 2017. Cliquez ici pour accéder aux détails du sommaire des motifs de la décision de Santé Canada.

Kevzara, un antagoniste des récepteurs de l’interleukine-6, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) évolutive modérée à grave ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs ARMM biologiques ou non biologiques.
Continue reading

Modèles de soins pour les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde : une enquête internationale

Faisant partie d’un réseau international d’organisations de patients atteints de PR, Arthritis Consumer Experts vous invite à participer à une enquête mondiale portant sur des patients souffrant de PR et qui s’attachera à l’examen du diagnostic, du traitement et des soins reçus par ces patients pour leur polyarthrite rhumatoïde. L’objectif de cette enquête est de mieux comprendre, selon la perspective et l’expérience du patient, comment les « modèles de soins » actuels pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde se comparent, d’un pays à l’autre.

Global RA Network Survey/ enquête BannerVotre expérience et votre point de vue comptent beaucoup

Parce que vous êtes une personne atteinte de PR, partager votre expérience à propos des soins que vous recevez est d’une importante capitale. Grâce à votre aide, nous serons en mesure d’atteindre les objectifs de cette enquête et d’élaborer des programmes d’information et d’éducation susceptibles d’améliorer la perception des patients des modèles de soins offerts pour la PR afin d’obtenir les meilleurs résultats de traitement possible dans votre pays

Comment participer ?

Si vous acceptez de participer, vous devrez répondre à un questionnaire d’enquête qui exigera environ 10 minutes de votre temps. Tous les renseignements recueillis dans le cadre de cette enquête seront regroupés pour respecter la confidentialité et protéger votre anonymat.

Pour être admissible à participer à cette étude, vous devez :

  • être âgé(e) de 18 ans ou plus
  • recevoir des soins de santé au Canada
  • avoir accès à l’Internet

Nous vous remercions de bien vouloir considérer notre demande de participation à cette enquête. Votre participation permettra à d’autres personnes atteintes de PR dans votre pays d’en savoir plus sur les soins de santé qu’ils devraient recevoir.

Veuillez cliquer sur ce lien pour répondre au questionnaire.

Demande de rétroaction de patients sur le biosimilaire étanercept (Sandoz) dans le traitement de la PR, de la SA et de la PJI

Stick man holding megaphoneSouffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante et de polyarthrite juvénile idiopathique ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Santé Canada définit le biosimilaire (parfois appelé produit biologique ultérieur ou PBU) comme un médicament biologique qui présente une similarité établie avec un médicament innovateur (tel que Enbrel®) et qui a fait son entrée sur le marché après l’innovateur auquel il se réfère.

Contrairement aux médicaments plus communs à petites molécules, les médicaments biologiques présentent généralement une complexité moléculaire élevée et sont sensibles aux modifications dans les pratiques de fabrication. Les biosimilaires ne sont pas identiques à leurs produits innovateurs parce que leurs caractéristiques chimiques ne peuvent être copiées avec précision pendant le processus de fabrication. Par conséquent, les biosimilaires possèdent des profils uniques en matière d’efficacité, d’immunogénicité et d’innocuité qui diffèrent de leurs produits innovateurs respectifs.
Continue reading

Parlez-nous de votre PR

Pleins feux sur la PR est un projet d’envergure internationale visant à explorer ce qui importe le plus aux personnes atteintes de PR. Tirant parti de l’externalisation à grande échelle, RA Matters invite les participants à répondre à des questions sur les relations, les activités, le travail et les aspirations afin de faire ressortir les aspects les plus importants de la vie quotidienne. RA Matters vise à susciter une discussion à l’échelle mondiale qui mette en lumière ce que veulent vraiment les personnes atteintes de PR et, en définitive, à aider ces dernières à vivre la meilleure vie possible.

RA Matters Banner French Continue reading

Demande de rétroaction de patient sur le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

Megaphone GraphicSouffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du sarilumab pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). C’est dans cette optique que nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier : Continue reading

ACE lance le programme Éducation JointHealth™

Première salle de cours en ligne en Amérique du Nord conçue pour l’éducation, la responsabilisation et l’obtention d’un diplôme par le patient arthritique d’aujourd’hui

JHEd logo animate gifLe comité ACE (Arthritis Consumer Experts) a annoncé aujourd’hui le lancement de son plus récent programme éducatif en ligne pour les patients: Éducation JointHealth™. Conçu pour permettre aux patients de passer du statut « d’étudiants » en matière d’arthrite à celui de « diplômés » à part entière, le programme Éducation JointHealth™ leur permet de se responsabiliser et de s’armer d’outils pour devenir les leaders de leur équipe de soins. Dans le cadre de ce lancement, le comité ACE présente le premier cours du programme, Éducation JointHealth™: La polyarthrite rhumatoïde (PR) – élaboré pour aider les patients et leurs fournisseurs de soins de santé à mieux comprendre leurs motivations respectives et les objectifs du plan de traitement et de soins du patient dans son ensemble.

« Le programme Éducation JointHealth™ a été inspiré et documenté par la participation de notre organisation à un groupe consultatif mondial qui a mené dans 16 pays une enquête sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et leurs fournisseurs de soins de santé. Les résultats ont éclairé d’une lumière nouvelle la divergence entre les besoins, les préoccupations et les peurs des patients et la vision de leurs fournisseurs de soins de santé », indique Cheryl Koehn, fondatrice et présidente du comité ACE (Arthritis Consumer Experts) et membre du Groupe consultatif mondial sur la PR.

Principaux constats de l’enquête menée par le Groupe consultatif mondial sur la PR : Continue reading