All posts related to "polyarthrite rhumatoïde"

Parlez-nous de votre PR

Pleins feux sur la PR est un projet d’envergure internationale visant à explorer ce qui importe le plus aux personnes atteintes de PR. Tirant parti de l’externalisation à grande échelle, RA Matters invite les participants à répondre à des questions sur les relations, les activités, le travail et les aspirations afin de faire ressortir les aspects les plus importants de la vie quotidienne. RA Matters vise à susciter une discussion à l’échelle mondiale qui mette en lumière ce que veulent vraiment les personnes atteintes de PR et, en définitive, à aider ces dernières à vivre la meilleure vie possible.

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Demande de rétroaction de patient sur le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

Megaphone GraphicSouffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du sarilumab pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). C’est dans cette optique que nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier : Continue reading

ACE lance le programme Éducation JointHealth™

Première salle de cours en ligne en Amérique du Nord conçue pour l’éducation, la responsabilisation et l’obtention d’un diplôme par le patient arthritique d’aujourd’hui

JHEd logo animate gifLe comité ACE (Arthritis Consumer Experts) a annoncé aujourd’hui le lancement de son plus récent programme éducatif en ligne pour les patients: Éducation JointHealth™. Conçu pour permettre aux patients de passer du statut « d’étudiants » en matière d’arthrite à celui de « diplômés » à part entière, le programme Éducation JointHealth™ leur permet de se responsabiliser et de s’armer d’outils pour devenir les leaders de leur équipe de soins. Dans le cadre de ce lancement, le comité ACE présente le premier cours du programme, Éducation JointHealth™: La polyarthrite rhumatoïde (PR) – élaboré pour aider les patients et leurs fournisseurs de soins de santé à mieux comprendre leurs motivations respectives et les objectifs du plan de traitement et de soins du patient dans son ensemble.

« Le programme Éducation JointHealth™ a été inspiré et documenté par la participation de notre organisation à un groupe consultatif mondial qui a mené dans 16 pays une enquête sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et leurs fournisseurs de soins de santé. Les résultats ont éclairé d’une lumière nouvelle la divergence entre les besoins, les préoccupations et les peurs des patients et la vision de leurs fournisseurs de soins de santé », indique Cheryl Koehn, fondatrice et présidente du comité ACE (Arthritis Consumer Experts) et membre du Groupe consultatif mondial sur la PR.

Principaux constats de l’enquête menée par le Groupe consultatif mondial sur la PR : Continue reading

Santé Canada approuve l’utilisation du biosimilaire étanercept pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante

Approved StampSanté Canada approuve l’utilisation du biosimilaire étanercept pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante

Qu’est-ce que cela signifie pour les patients ?

Le 31 août 2016, le biosimilaire étanercept (BRENZYS) a été approuvé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

BRENZYS est un produit biologique ultérieur (ou biosimilaire) au produit de référence autorisé au Canada, Enbrel. Les deux produits contiennent le même ingrédient pharmaceutique actif : l’étanercept.  Continue reading

Près d’un Canadien sur cinq souffre d’arthrite. Alors qu’attendons-nous pour lancer un mouvement social ?

Picture of Cheryl KoehnLes personnes atteintes d’arthrite doivent réagir. Ensemble, nous devrons faire sortir notre maladie du placard et commencer à en parler, très abondamment.

Au cours d’un récent dîner, un bon ami à moi me confiait quelque chose d’assez révélateur : « Je ne te considère pas comme handicapée ». Pour lui, son commentaire était plutôt un compliment. Mais pour moi, il illustre l’ampleur de cette fausse perception très répandue à propos de la douleur arthritique comme étant un « état » associé au vieillissement et qu’on ne peut pas vraiment traiter. Son commentaire m’a également rappelé à quel point les personnes atteintes d’arthrite, souvent embarrassées à propos de leur maladie, vivent la douleur arthritique en silence, et cela, en dépit du fait que l’arthrite, une maladie invalidante et la cause principale de l’incapacité de travail au Canada, affecte plus de 4,6 millions de Canadiennes et de Canadiens et restreint de près de 20 pour cent les activités de nos concitoyens. Continue reading

Bonnes nouvelles pour le Ontario !

Le tofacitinib (Xeljanz®) est approuvé au Ontario dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Girl in flight mid airDepuis le 17 juin dernier, le tofacitinib (Xeljanz®) a été ajouté à la liste des médicaments remboursés par le régime public d’assurance-médicaments du Ontario dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de modérée à sévère.

Le tofacitinib est un médicament à petite molécule cible administré par voie orale pour lequel Santé Canada a émis un Avis de conformité le 17 avril 2014. Le tofacitinib est indiqué en association avec la méthotrexate pour réduire les signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde active, de modérée à sévère, chez les patients adultes ayant répondu de façon inadéquate à la méthotrexate. Pour les cas d’intolérance à la méthotrexate, le médecin peut envisager l’utilisation du tofacitinib en monothérapie.

Cliquez ici pour accéder à la version la plus à jour de la fiche-rapport du comité ACE sur le remboursement des modificateurs de la réponse biologique par les régimes publics d’assurance-médicaments.