All posts related to "spondylarthrite ankylosante"

Les entrevues vidéo de l’événement en direct #CRArthritis 2018 sur Facebook et Twitter sont maintenant disponibles sur Facebook et YouTube !

#CRArthritis 2018 channel cover pictureL’événement #CRArthritis en direct sur Facebook et Twitter réalisé par le Réseau de diffusion sur l’arthrite a permis de joindre plus de 94 205 personnes jusqu’à présent ! Merci à tous nos fans et abonnés !

Nous avons réussi ! L’événement en direct #CRArthritis sur Facebook et Twitter a été réalisé par le Réseau de diffusion sur l’arthrite (RDA) dans le cadre de la rencontre scientifique annuelle de la Société canadienne de rhumatologie et de l’Association des professionnels de la santé pour l’arthrite. À cette occasion, le Réseau a réalisé un total de 39 entrevues (7 de plus que l’an dernier) en un peu moins de 48 heures. Un grand merci à tous nos intervieweurs, interviewés et internautes qui ont participé à l’événement. Grâce à vous, l’événement #CRArthritis a pu informer et sensibiliser plus de 94 205 personnes jusqu’à présent. Nous qualifions l’expérience de grand succès et vous avez joué un rôle essentiel dans cette réussite – merci !

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Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante, d’arthrite psoriasique ou de psoriasis en plaques ?

Stickman with megaphone calling for patient inputDemande de rétroaction de patients sur le biosimilaire de l’infliximab (Merck) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis en plaques

Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante, d’arthrite psoriasique ou de psoriasis en plaques ? Vos commentaires seraient précieux.

Santé Canada définit le biosimilaire comme un médicament biologique qui présente une similarité établie avec un biologique d’origine (tel que Rémicade®) et qui a fait son entrée sur le marché après l’innovateur auquel il se réfère.

Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) demande actuellement que les patients et leurs fournisseurs de soins fassent parvenir aux organismes regroupant les patients leurs commentaires et suggestions sur la présentation par le fabricant du guselkumab dans le traitement du psoriasis en plaques, de modéré à grave. demande actuellement que les patients et leurs fournisseurs de soins fassent parvenir aux organismes regroupant les patients leurs commentaires et suggestions sur la présentation par le fabricant d’un biosimilaire de l’infliximab dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l’arthrite psoriasique et du psoriasis en plaques. Le biologique d’origine ou produit de référence est l’infliximab (Remicade®).

Partie intégrante de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé, le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction d’organisations et de groupes de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). Parce que la rétroaction de patients est essentielle à la prise de décision du gouvernement sur les médicaments, nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier : Continue reading

Demande de rétroaction de patients sur le biosimilaire étanercept (Sandoz) dans le traitement de la PR, de la SA et de la PJI

Stick man holding megaphoneSouffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante et de polyarthrite juvénile idiopathique ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Santé Canada définit le biosimilaire (parfois appelé produit biologique ultérieur ou PBU) comme un médicament biologique qui présente une similarité établie avec un médicament innovateur (tel que Enbrel®) et qui a fait son entrée sur le marché après l’innovateur auquel il se réfère.

Contrairement aux médicaments plus communs à petites molécules, les médicaments biologiques présentent généralement une complexité moléculaire élevée et sont sensibles aux modifications dans les pratiques de fabrication. Les biosimilaires ne sont pas identiques à leurs produits innovateurs parce que leurs caractéristiques chimiques ne peuvent être copiées avec précision pendant le processus de fabrication. Par conséquent, les biosimilaires possèdent des profils uniques en matière d’efficacité, d’immunogénicité et d’innocuité qui diffèrent de leurs produits innovateurs respectifs.
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Santé Canada approuve l’utilisation du biosimilaire étanercept pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante

Approved StampSanté Canada approuve l’utilisation du biosimilaire étanercept pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante

Qu’est-ce que cela signifie pour les patients ?

Le 31 août 2016, le biosimilaire étanercept (BRENZYS) a été approuvé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

BRENZYS est un produit biologique ultérieur (ou biosimilaire) au produit de référence autorisé au Canada, Enbrel. Les deux produits contiennent le même ingrédient pharmaceutique actif : l’étanercept.  Continue reading

JointHealth™ insight: Nouvelles récentes sur les décisions…

…d’inclusion pour remboursement aux listes provinciales de médicaments

Nouvelles importantes pour les personnes atteintes de formes d’arthrite inflammatoire au Canada

Dans ce numéro du JointHealth™ insight, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) rend compte pour vous des toutes dernières nouvelles sur les décisions d’inclusion aux listes provinciales de médicaments. Il contient les renseignements à propos des modifications aux listes provinciales de médicaments assurés et leur impact sur les Canadiennes et Canadiens aux prises avec une forme d’arthrite inflammatoire. Ces modifications abordées dans cette mise à jour affectent directement les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde (PR), de spondylarthrite ankylosante (SA), d’arthrite psoriasique (APs) et d’arthrite juvénile idiopathique (AJI).

Map of Canada in FrenchManitoba
Le médicament suivant a été ajouté à la liste des médicaments assurés par la province : Continue reading

JointHealth™ insight – Édition Guide des médicaments – juin 2016

Le point sur les médicaments contre l’arthrite : anciens, nouveaux, ils sont tous importants

JH Meds Slide French 2016
Le Guide de médicaments JointHealth™ contient de l’information sur les médicaments les plus souvent prescrits dans le traitement de l’arthrose et des formes d’arthrite inflammatoire. Figurant à l’édition du guide de cette année, les renseignements sur les médicaments utilisés dans le traitement des maladies suivantes : la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite juvénile, l’arthrite psoriasique, le lupus érythémateux disséminé, la vascularite, l’arthrose et l’ostéoporose.

Dans ce numéro du JointHealth™ insight, vous trouverez également :

  • L’explication des changements dans le nom des différentes catégories de médicaments contre l’arthrite
  • Évolution de l’étape « Parlons médicaments » dans la relation patient-médecin par Cheryl Koehn, fondatrice et présidente du comité ACE (Arthritis Consumer Experts)
  • Mise à jour des renseignements sur la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l’arthrite juvénile et le lupus
  • Les récents développements de la recherche à propos de la méthotrexate et de la consommation d’alcool

Les listes de médicaments assurés par les régimes provinciaux, à votre disposition

Map of Canada

(Cliquez sur la carte pour plus de renseignements sur les mises à jour apportées aux listes de médicaments assurés par les régimes provinciaux.)

Les listes de médicaments assurés par les régimes provinciaux, à votre disposition

Bonnes nouvelles pour les personnes atteintes d’une forme auto-immune d’arthrite au Canada !

Le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) rend compte des toutes dernières nouvelles pour vous. Prenez connaissance des modifications importantes apportées aux listes de médicaments assurés par les régimes des provinces et de leur impact sur les Canadiennes et Canadiens aux prises avec une forme auto-immune d’arthrite. Ces modifications, qui sont abordées dans cette mise à jour, affectent directement les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde (PR), de spondylarthrite ankylosante (SA), d’arthrite psoriasique (APs) et d’arthrite juvénile idiopathique (AJI). Continue reading

Demande de rétroaction de patients sur un produit biologique ultérieur de l’innovateur étanercept…

Stickman with megaphone calling for patient input…dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

Souffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou de spondylarthrite ankylosante ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Santé Canada définit le produit biologique ultérieur (PBU) comme étant un produit biologique qui présente une similarité établie avec un médicament biologique innovateur (tel que Enbrel®) et qui a fait son entrée sur le marché après l’innovateur auquel il se réfère.

Contrairement aux médicaments plus communs à petites molécules, les médicaments biologiques présentent généralement une complexité moléculaire élevée et sont sensibles aux modifications dans les pratiques de fabrication. Les PBU ne sont pas identiques à leurs produits innovateurs parce que leurs caractéristiques chimiques ne peuvent être facilement copiées. Toutefois, les PBU possèdent des profils uniques en matière d’efficacité, d’immunogénicité et d’innocuité qui diffèrent de leurs produits innovateurs respectifs. Continue reading

Demande de rétroaction de patients sur les produits biologiques ultérieurs de l’innovateur infliximab (Remsima™ et Inflectra™)

Demande de rétroaction de patients sur les produits biologiques ultérieurs de l’innovateur infliximab (Remsima™ et Inflectra™) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante, du psoriasis en plaques, de l’arthrite psoriasique et (ou) de la polyarthrite rhumatoïde.

Megaphone GraphicSouffrez-vous de spondylarthrite ankylosante, de psoriasis en plaques, d’arthrite psoriasique et (ou) de polyarthrite rhumatoïde ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Santé Canada définit le produit biologique ultérieur (PBU) comme étant un produit biologique qui a fait son entrée sur le marché après une première version déjà autorisée et qui présente une similarité établie avec ce médicament biologique innovateur (tel que Remicade®).

Contrairement aux médicaments plus communs à petites molécules, les médicaments biologiques présentent généralement une complexité moléculaire élevée et sont sensibles aux modifications dans les pratiques de fabrication. Les PBU ne sont pas identiques à leurs produits innovateurs parce que leurs caractéristiques chimiques ne peuvent être facilement copiées. Toutefois, les PBU possèdent des profils uniques en matière d’efficacité, d’immunogénicité et d’innocuité qui diffèrent de leurs produits innovateurs respectifs.

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Rappel : Demande de rétroaction de patients sur le traitement contre la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante

Metal Alarm ClockSouffrez-vous de polyarthrite rhumatoïde ou de spondylarthrite ankylosante ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

En juillet, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) expédiait les éditions suivantes du JointHealth™ express indiquant qu’il recueillait les commentaires des patients pour les soumettre au Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM). Cliquez sur les liens ci-dessous pour prendre connaissance des renseignements recherchés pour chaque demande de rétroaction de patients.

Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). C’est dans cette optique que nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Si vous êtes atteint de polyarthrite rhumatoïde ou de spondylarthrite ankylosante ou prodiguez des soins à quelqu’un qui en souffre, n’hésitez pas à nous faire parvenir vos commentaires d’ici le mercredi 20 août 2014 pour que nous soyons en mesure de soumettre un rapport avant la date limite du 28 août. Vos commentaires demeureront anonymes. 

Veuillez communiquer avec nous à info@jointhealth.org pour offrir vos commentaires ou appelez au 604-974-1366 pour fixer une entrevue téléphonique.