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Nouveaux médicaments émergents

Dr. Kam Shojania

Dr. Kam Shojania

Parce que deux personnes atteintes d’une forme inflammatoire (auto-immune) d’arthrite ne répondent pas de la même façon à un même médicament—et plusieurs n’y répondent pas suffisamment bien ou même pas du tout—il existe un besoin évident de disposer d’un plus grand choix de médicaments pour traiter ce groupe de maladies graves.

La bonne nouvelle est que la recherche orientée vers de nouveaux médicaments se poursuit toujours. Nous traiterons ici de deux médicaments « à petites molécules » non encore disponibles sur le marché et qui fonctionnent d’une façon tout à fait nouvelle, et d’un médicament biologique qui vient juste d’être approuvé par Santé Canada. Afin de nous permettre d’avoir une meilleure compréhension de ces médicaments, nouveaux et à venir, nous en avons parlé avec le Dr Kam Shojania, chercheur scientifique du centre Arthrite-recherche Canada et président du comité consultatif du comité ACE. Continue reading

Demande de rétroaction de patient sur le traitement de l’arthrite psoriasique

Megaphone GraphicSouffrez-vous d’arthrite psoriasique ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Le 21 janvier dernier, Santé Canada approuvait l’ustekinumab pour le traitement de l’arthrite psoriasique. Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant de l’ustekinumab (Stelara®) pour le traitement de l’arthrite psoriasique.

Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). C’est dans cette optique que nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier : Continue reading

Innovations dans le traitement de l’arthrite

numéro offrant la fiche-rapport JointHealth™ et le Guide des médicaments contre l’arthrite

Bien que l’on ne puisse guérir l’arthrite, les progrès scientifiques et l’amélioration des traitements ainsi qu’une meilleure compréhension de la polythérapie permettent aux personnes atteintes d’arthrite de mener une vie plus saine et plus productive. En particulier, les progrès dans le domaine des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ou ARMM) et des modificateurs de la réponse biologique (ou « biologiques ») ont radicalement changé, pour le mieux, les pronostics de santé pour des milliers de personnes aux prises quotidiennement avec plus d’une centaine de formes d’arthrite.

la fiche-rapport JointHealth™ et le Guide des médicaments contre l’arthritePour s’assurer que tous les Canadiennes et Canadiens aient accès aux médicaments dont ils ont besoin pour le traitement de la forme d’arthrite dont ils souffrent, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) a créé en 2007 la fiche-rapport JointHealth™ sur le remboursement des modificateurs de la réponse biologique par les régimes publics provinciaux. Servant de baromètre pour les Canadiennes et Canadiens désireux de vérifier la performance de leur province par rapport au reste du Canada en matière de remboursement des médicaments, la fiche-rapport évalue la performance des régimes publics d’assurance-médicaments en fonction du nombre de médicaments « biologiques » médicalement requis qu’ils ajoutent à leur liste de médicaments remboursables.

La fiche-rapport est accessible en ligne à jointhealth.org et est mise à jour chaque mois. Une fois l’an, une version imprimée est distribuée aux lecteurs et abonnés du Mensuel JointHealth™, aux députés, aux professionnels de la santé et aux spécialistes de l’arthrite, partout au Canada.

Dans ce numéro du Mensuel JointHealth™, vous trouverez en plus de la fiche-rapport :

  • Le Guide JointHealth™ sur les médicaments contre l’arthrite, un document contenant des renseignements importants sur les médicaments utilisés dans le traitement de l’arthrite, au Canada.
  • Une entrevue avec le docteur Kam Shojania du centre Arthrite-recherche Canada, dans laquelle il parle des médicaments émergents dans le traitement des formes d’arthrite inflammatoire et d’arthrite auto-immune les plus répandues.
  • Des détails sur la campagne de sensibilisation sur les produits biologiques ultérieurs (PBU) menée par le comité ACE en C.-B., en Alberta et en Ontario.
  • De l’information à propos d’un nouveau projet de recherche emballant présenté l’an dernier, dans le cadre d’un colloque annuel regroupant des chercheurs du monde entier.

 

Santé Canada approuve de nouveaux médicaments dans le traitement de l’arthrite inflammatoire

CanadaAvec deux nouveaux médicaments approuvés par Santé Canada ce mois-ci, l’année s’annonce prometteuse pour les personnes atteintes de certaines formes d’arthrite inflammatoire.

En 2014, jusqu’à aujourd’hui, Santé Canada a émis des avis de conformité pour le certolizumab pégol (Cimzia®) dans le traitement de l’arthrite psoriasique (le 2 janvier) et de la spondylarthrite ankylosante (le 15 janvier), et pour l’ustekinumab (Stelara®) dans le traitement de l’arthrite psoriasique (le 21 janvier). Continue reading

Bonne nouvelle pour les résidents du Yukon

Yukon flag clip artMise à jour des critères pour le denosumab (Prolia®) dans le traitement de l’ostéoporose et le tocilizumab (Actemra®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Le Yukon a récemment ajouté deux médicaments à sa liste de médicaments remboursables : le denosumab (Prolia®) pour l’ostéoporose et le tocilizumab (Actemra®) pour la polyarthrite rhumatoïde. Les deux médicaments appartiennent à la catégorie des médicaments d’exception en vertu du régime public d’assurance-médicaments (section personnes âgées) et du programme des maladies chroniques, qui tous deux exigent une demande d’évaluation par le Groupe de travail sur la liste des médicaments. Continue reading

Avis important concernant le méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL

Exclamation SignRenseignements importants en matière d’innocuité approuvés par Santé Canada concernant le MÉTHOTREXATE SODIQUE INJECTABLE à 25 mg/mL (en 2 mL) 

Teva Canada Limitée, en consultation avec Santé Canada, procède volontairement à un rappel de trois lots de méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL (en 2 mL) portant le DIN 02099705, lots 12J30KK, 12J30KH et 12J30KB. Les produits portant ces trois numéros de lots mentionnés ont un potentiel de fissures dans la région du col de la fiole qui peut entraîner un risque d’infection en cas d’utilisation du médicament.

Si le méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL fait partie de votre plan de traitement et que cet avis vous préoccupe, veuillez joindre votre médecin. Si vous avez acheté du méthotrexate sodique injectable à 25 mg/mL portant l’un des numéros de lots mentionnés ci-dessus, veuillez joindre votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital de votre région.

Chaque médicament comporte des risques et des avantages. Envisagez toujours les risques associés à une maladie sous-traitée ou non traitée lorsque vous songez à modifier votre plan de traitement. Comme pour tous les autres aspects de votre plan de traitement, il est recommandé d’en discuter avec votre médecin si vous avez des questions à ce propos.

Pour lire l’avis complet de Santé Canada à l’attention des professionnels de la santé, veuillez cliquer ici.