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Rappel: Demande de rétroaction de patients sur le tofacitinib (Xeljanz®) pour le traitement de l’arthrite psoriasique

Megaphone GraphicSouffrez-vous d’arthrite psoriasique ou prodiguez-vous des soins à quelqu’un qui en souffre ? Vos commentaires seraient précieux.

Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) accueille actuellement les commentaires et suggestions des patients et des fournisseurs de soins sur la présentation par le fabricant du tofacitinib (Xeljanz®) pour le traitement de l’arthrite psoriasique lorsque la réponse au traitement antérieur par un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) s’est avérée inadéquate.

Le PCEM fait partie de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé. Le PCEM examine avec objectivité et rigueur l’efficacité et la rentabilité des médicaments et fournit des recommandations aux régimes d’assurance-médicaments publics du Canada (à l’exception du Québec) quant à leur inscription sur la liste des médicaments assurés.

Afin de l’aider dans son processus de recommandation, le PCEM accepte la rétroaction de groupe de patients comme le comité ACE (Arthritis Consumer Experts). C’est dans cette optique que nous désirons recueillir vos commentaires pour communication au PCEM.

Voici l’information que recherche le PCEM dans ce dossier particulier : Continue reading

Reminder: Call for patient input on tofacitinib (Xeljanz®) for psoriatic arthritis

Megaphone GraphicDo you have psoriatic arthritis or care for someone who does? We need your valuable input.

The Common Drug Review (CDR) is currently welcoming patients and their caregivers to provide input on the manufacturer’s submission for tofacitinib (Xeljanz®) for the treatment of psoriatic arthritis (PsA) when the response to previous disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapy has been inadequate.

The CDR is part of the Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH). The CDR conducts objective, rigorous reviews of the clinical and cost effectiveness of drugs, and provides formulary listing recommendations to the publicly funded drug plans in Canada (except Quebec).

To help them make their recommendations, the CDR accepts input from patient groups, like Arthritis Consumer Experts (ACE). We would like to gather your views and share them with the CDR.

These are the questions they are asking: Continue reading