En janvier et février 2021, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) a mené une enquête nationale en français et en anglais dont l’objectif était de comprendre les expériences de la collectivité des patients arthritiques en matière d’utilisation des soins virtuels avant et pendant la pandémie, ainsi que leurs préférences quant à la manière dont les soins virtuels seront dispensés à l’avenir. Le comité ACE a récemment publié un résumé des réponses des répondants aux questions de l’enquête, y compris les conclusions générales les plus importantes.
Ce numéro du JointHealth™ insight jette un regard plus approfondi sur les résultats spécifiques aux inégalités en matière de soins virtuels.
Nous soulignons la manière dont les expériences d’accès et d’utilisation des services de soins virtuels varient selon les différents groupes démographiques qui forment la collectivité des patients arthritiques. Plus spécifiquement, les résultats de notre enquête suggèrent que les membres des collectivités de personnes autochtones, noires et de couleur souffrant d’arthrite sont confrontés à des inégalités notables dans ce domaine.
Nous espérons que vous prendrez le temps de lire les résultats de l’enquête et l’infographie et que vous envisagerez de les partager avec les membres de votre réseau.
Note sur la sous-représentation des personnes autochtones, noires et de couleur
L’un des principaux objectifs de l’enquête était de comprendre comment l’accès aux services de soins virtuels et les expériences d’utilisation des services de soins virtuels diffèrent chez les divers groupes qui forment la collectivité des patients arthritiques; en d’autres termes, identifier les différences inéquitables dans les expériences des patients utilisant les services de soins virtuels. Bien que l’enquête ait obtenu des réponses de différents groupes d’âge, de différentes maladies, de différents sexes et de différentes zones urbaines et rurales, la représentation des groupes raciaux n’était pas égale. Autrement dit, les répondants arthritiques blancs étaient surreprésentés, tandis que les répondants arthritiques non blancs étaient nettement sous-représentés. Plus précisément, seulement 5,5 % des répondants à l’enquête se sont identifiés comme personnes autochtones, noires et de couleur (PANDC). En ce qui a trait à l’enquête en français, il n’y a eu aucun répondant appartenant à cette catégorie.